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美國疾病管制暨預防中心（CDC）與食品暨藥物管理局（FDA）正在調查6例施打嬌生新冠病毒疫苗後出現的血栓案例，在調查結束前，建議暫緩施打嬌生疫苗。
血栓疑雲，對全球醫療巨擘嬌生形成新的考驗。《華爾街日報》報導，嬌生135年歷史中，偶有顛簸，像是1982年千面人對止痛膠囊投毒事件、非處方藥品質問題，以及爽身粉致癌疑慮。
不過，每一場危機對嬌生產生的影響不同。
1982年，芝加哥出現千面人對嬌生泰諾膠囊投毒事件，服用家中常備藥泰諾膠囊的民眾一個又一個在服藥當天死亡，讓芝加哥人心惶惶，最終導致7死。
然而，嬌生的危機處理，成為商學院裡企業危機處理典範：除了全力配合當局調查外，在事發6天內，召回市面3100萬瓶泰諾，這個動作讓他們發現還在貨架上另外10瓶遭投以劇毒氰化鉀的藥物，避免更多人受害，同時提供10萬美元懸賞千面人。
爽身粉疑慮，經過多年纏訟，嬌生終於在去年宣布將在美國與加拿大停售含有滑石的爽身粉，同時應對著上千宗法律纏訟指控這樣的爽身粉讓長年使用的婦女罹癌。嬌生在多起訴訟案中敗訴，面臨數十億美元賠償，但仍上訴中。
而這一次新冠病毒疫苗帶來的血栓風險，雖然罕見，當局也還在調查關聯性，還是為嬌生蒙上陰影。
百年大廠嬌生近10年才踏入疫苗領域，還算是個新兵。先前在製造疫苗上，已經遭遇打擊。原因是美國工廠人員搞混成分，讓1500萬劑疫苗完全報廢。
市值4250億美元的嬌生，去年銷售額達826億美元，近年來，發展重點漸漸從耳熟能詳的消費品，轉向更先進且利潤豐厚的處方藥和醫療設備。
藥物英夫利西單抗（Remicade）為全球最暢銷的消炎藥，多種自體免疫性疾病、攝護腺癌與人類免疫缺乏病毒（HIV）新藥物，也改變了治療方式並真正幫助了患者。
但嬌生在疫苗市場的存在感才剛剛起步。整家公司裡的疫苗，也只有新冠病毒疫苗獲得美國當局授權，而伊波拉病毒疫苗則是去年拿到歐洲許可。其他疫苗則在研發中。
嬌生先前表示，研發新冠病毒疫苗是為了協助世界對抗疫情大流行挑戰，而不是為了商業考量，在疫情危急時刻，他們也確實是以「沒什麼賺頭」的價錢將疫苗供應給各國政府。
然而，血栓疑雲還是在13日衝擊了嬌生股價。
分析師說，不認為血栓疑雲會影響嬌生，因為他們的產品實在太多元，疫苗所占份額微乎其微。當嬌生下週公布第二季財報，相信會再把疫苗的安全性和製造時程說得更清楚。
流行病學家表示，對於嬌生疫苗出現這樣的副作用，其實並不意外。
為了獲得食品暨藥物管理局的緊急授權，嬌生在臨床試驗裡測試了4萬4000人，其中一半打疫苗（2萬2000人），一半的人則給予安慰劑。
專家說，如今美國已經有近700萬人接受嬌生的新冠病毒疫苗注射，人數已經是試驗時的300多倍。密西根大學感染病與公衛教授孟托（Arnold Monto）說，「我們一再告訴大家，臨床試驗本來就不可能測試百萬人」。
賓夕法尼亞大學傳染性疾病專家歐菲特（Paul Offit）也說，700萬人中有6人出現血栓症狀，換句話說，機率不到百萬分之一。「這確實是4萬4000人臨床試驗得不到的結果」。
但孟托和歐菲特一致認為，當局為保險起見，建議暫緩施打嬌生疫苗，依然是明智決策。
衛生當局依然期待嬌生疫苗在經過調查後，可以陸續配送。單一一劑的嬌生新冠病毒疫苗比起其他疫苗容易存放，可以加速施打的普及率，也是基礎建設落後低所得國家的福音。
（資料來源：WSJ、NYT）
