不願相信的結果
剛開始，Ruru只是發現自己的膝蓋，經常會不由自主的疼痛。
但到各大醫院檢查後，都無任何異狀，她便不當作一回事，繼續忙碌於學業和實習工作。
一直等到過年回澎湖時，髖關節逐漸發腫，吃了許多止痛藥也沒有效果，她才下定決心要再次去檢查看看。
診所的醫生一進行觸診後，便直接很大聲的說：「不對哦！我摸過的都不是好東西，這是骨癌」。
這句話狠狠地在Ruru的胸口上插了一刀。
當下根本不相信自己罹患癌症，「誤診」，是那時她最想聽到的消息。
十萬分之一機率
後來她回到台灣本島的大醫院，做進一步的檢查，確診為骨肉癌。
一個一年不到200例的罕見癌症，就這樣降臨在Ruru身上，她恐懼著自己是否還有未來。
「那時會覺得自己很淒涼......看著外面的人過得那麼開心，為什麼我年紀輕輕會這樣子？」
後來她接受了北榮的治療，住進了九三病房，裡頭住的都是骨癌病友。
當Ruru對治療有疑問時，都可以直接問隔壁的病友。過程就像是老鳥在帶菜鳥一般，減少了許多Ruru內心的焦慮。
資訊妖魔化
Ruru說，治療初期，她會這麼慌恐，有一部分很大的原因，是來自於網路資訊妖魔化。
確診後，她曾經上網查詢有關骨癌的資料。但映入眼簾的都是「保命不保腿，保腿不保命……」這類驚悚的標題，看完當下直接情緒崩潰，躲在棉被裡大哭。
Ruru說台灣的媒體文化，為了點閱率，都習慣下重口味的文章標題來吸引使用者。
就算內容是正確的，但這些字眼，卻容易讓病友對癌症更恐懼，進而放棄治療。
「難道，疾病資訊的傳播，沒有更溫柔的方式嗎？」Ruru思考著。
用設計專業轉化人生低谷
後來，Ruru自發性的和主治醫師合作，設計了一個骨肉癌的網頁：即便鋼筋鐵骨，也要全力以赴。
在這個網頁裡，除了提供正確的衛教資訊外，還佐以可愛的插圖，並用毛毛蟲蛻變成蝴蝶的過程，比喻了骨肉癌的治療。
網頁得到了很大的迴響，也有其他骨癌症的病友回饋，這個網頁，讓他們不再那麼害怕骨的癌治療。
癌症，或許曾暫停了Ruru的人生，卻替她開啟了從未想像過的設計新道路。
第二人生
Ruru如今是台灣年輕病友社群：我們都有病的首席設計師。
她定期透過插畫、圖文，製作醫病衛教懶人包，發布在我們都有病的粉專上，協助病友與他們的親友，共同面對疾病。
Ruru以前的夢想，是成為一名網頁設計師；現在，她除了是設計師之外，還運用了自身的專業，幫助到更多需要的人。
「我覺得，好像是『我也能夠幫助別人脫離低潮』，這些回饋成為了我最大的動力，去做這麼多事，和重新站起來。」
提及「幫助病友」的願景時，Ruru的眼裡，總是閃著堅定的光芒。
文字：曹洸瑋 / 癌友有嘻哈 謝采倪
採訪：曹洸瑋
採訪協力：蔡孟儒 / 米娜哈哈記事本
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（本文授權轉載自「我們都有病」，僅反映專家作者意見，不代表本社立場。）
