21歲，本該是風華正茂的年紀，但罹患極重度腦性麻痺的吳正義，一直以來，卻只能仰賴媽媽林雪惠的照顧，吃喝拉撒、對一般人而言再簡單不過的生活日常，對他來說都是挑戰。
不過來到日托中心後，林雪惠的重擔終於可以稍稍卸下，因為短短三個月，吳正義從無法與外界溝通，變成情緒穩定、可以透過點頭表達意願的大孩子，這對一位母親而言，內心喜悅難以言喻。林雪惠表示，「我們家正義是極重度的腦麻兒，不能說、不能走、手也不能用，但是他能看、能聽、能感受、也有情緒，當然也會跟正常人一樣渴望快樂。」強大的母愛，讓林雪惠無懼異樣眼光，堅持吳正義要加入團體生活，特教學校畢業後，一路輾轉來到日托中心。
由於日托中心作息規律，裡頭也有專為腦麻患者設計的生活課程，有了團體活動和同儕支持，讓原本焦躁不安的吳正義，表現漸漸沉穩，甚至主動照顧適應力較差的學員，成了工作人員的好幫手。透過專業接手介入，不只改變了吳正義，也改變了媽媽林雪惠的人生。
雙老家庭悲歌，誰來關注
照顧腦麻患者必須全年無休，主要照顧者的重擔，多半落在家中女性肩上，對情緒、體力、經濟都是一大負擔。尤其腦麻患者退化速度快，45歲的生理年齡可能等同步入老年，協助起床、坐下、走路、如廁的困難度，將隨著照顧者與被照顧者的年齡增長，變得越來越困難。
像林雪惠這樣，願意讓重度腦麻兒走出家庭、進入團體生活的家長，其實並不常見，屏東縣社會處處長劉美淑感嘆，「一個健全成熟的社會，應該是政府、安養機構、家庭共同承擔照顧的重任，甚至當身障者老化，安養機構扮演的角色應該要比家庭更大。」健全的機構照護環境，才是讓這群人走出來的關鍵。
不過屏東日托中心設立之初，卻被許多家長拒於門外，他們的疑慮不外乎是「「我孩子什麼都不會，送去那邊有什麼用？」、「送去給別人照顧，萬一有問題誰要負責？」、「自己的孩子丟給別人照顧，別人會怎麼說我們？」即使照顧者已身心俱疲，仍選擇讓孩子待在家中。
屏東縣腦麻失能日照中心的主任楊秀文點出，「我們常勸家長們，你們是要照顧孩子一輩子的人，你們累垮了怎麼辦？」日托中心的重要功能之一，就是讓照顧者有喘息機會，轉換生活重心，把重擔暫時卸下，才能恢復社交生活，或白天上班補貼家用。
民眾醫院資訊主任、同時身兼屏東縣腦麻協會理事長的呂震斌，自己也是重度腦麻患者，他表示，腦麻孩子的內心需求跟正常人一樣，想追求快樂、自我滿足，但卻常常被照顧者和外界忽略。「日托就是要讓腦麻者對自己重拾自信、希望，」呂震斌這麼說道。
照顧非一個人的事，交給專業的來
近幾年來，屏東的長照日托中心持續深入社區，2017年底已有35處據點，預計到了2018年底可達50處。2018年4月，屏東縣又率先成立全台首見、以腦麻身障者為的「失能身心障礙者日照中心」，目前收案人數12位，有11位腦麻身心障礙者及1位長者，失能等級從第2級到最嚴重的第8級，年齡橫跨二十幾歲到八十多歲。兩位照顧服務員、一位社工、一位主任，另有職能及物理治療師，每天提供8小時日照服務，並且每兩週一次，設計個別化的運動復健計畫。
外界一定想不到，其實在日托中心裡，有電腦上網、文書處理、美術、攝影、家事、體能訓練等多元課程，工作人員也會帶著大家到籃球場、公園、郵局或超市逛逛。日托中心主任楊秀文認為，體驗正常生活，能為腦麻患者帶來正向刺激，讓心理不孤單、不寂寞；許多孩子走出自家房間小天地，在中心裡有了朋友，以往緊繃、害怕的表情，也被輕鬆、自在的笑容取代。復康巴士的司機回憶，有位長期接送的學員，原本被誤認不會講話，沒想到有天忽然主動打招呼，整趟路程聊得相當盡興。腦麻兒改變能如此之大，令人振奮。
有伴同行，照顧之路不孤獨
把腦麻兒隔離在家中，只會讓他們更封閉、更寂寞，雖然進入團體、學習正常生活，絕對不是一條輕鬆的路，但卻能讓他們感受到快樂、希望與成就感。就像吳正義媽媽林雪惠所言，「當正義和其他腦麻孩子相處時，我知道他們彼此之間有心靈的交流，正義不再孤獨了。」
屏東正在落實的，就是建構「全人照顧安居大社區」的理念，因為身體有障礙的人，不代表沒有權利過有品質的生活；障礙並非生命的全部，專業的機構服務，讓照顧者和被照顧者，都能各自活出精采人生。
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